Гетероциклические соединения в природе


Как и каждый хороший замок, фермент откликается только на свой "ключ", то есть на молекулы строго определенного вещества - субстрата. Наряду с чисто белковыми ферментами, существует множество ферментов, в состав которых входит и небелковая часть, называемая коферментом.

Имеются и амфотерные гетероциклические системы, проявляющие одновременно все перечисленные свойства.

Гетероциклические соединения в природе

В эту полость легко входят ионы многих металлов, которые прочно закрепляются в ней, образуя координационные связи с атомами азота схема 5. Водородные связи относятся к так называемым невалентным взаимодействиям.

Соединения, содержащие одновременно гетероатомы пиррольного и пиридинового типа, как и следовало ожидать, проявляют амфотерные свойства.

Гетероциклические соединения в природе

Необходимостью восполнить этот пробел и продиктована настоящая статья. Это объясняется множественностью межмолекулярных взаимодействий, которые, складываясь, становятся в химии живого определяющим фактором. Химия и биология нуклеиновых кислот.

Имидазольный фрагмент входит в состав аминокислоты гистидина. Первое, что следует отметить, это чрезвычайно широкий диапазон реакционной способности гетероциклов. Молекула пиридина может предоставить для координации с ионом металла лишь одну электронную пару.

Имидазольный фрагмент входит в состав аминокислоты гистидина. Так, пиридин образует линейный комплекс с ионом серебра, тетраэдрический - с хлоридом алюминия, плоскоквадратный - с хлоридом меди или дианионный комплекс - с хлоридом кобальта.

Чтобы ответить на него, надо хотя бы в общих чертах рассказать об основных физико-химических свойствах гетероциклов.

Биологические функции имидазола связаны с исключительным разнообразием и гибкостью его физико-химических свойств. Чтобы ответить на него, надо хотя бы в общих чертах рассказать об основных физико-химических свойствах гетероциклов.

Гетероциклические соединения с их полярностью, наличием неподеленных электронных пар, гетроатомов и связей N-H обладают уникальной способностью к невалентным взаимодействиям. Успехи в борьбе с инфекционными заболеваниями отодвинули их, как основную причину смертности, на третье место.

В связи с тем, что действие ацикловира и азидотимидина направлено на генетический аппарат вирусов, неудивительно, что оба препарата относятся к пуринам и пиримидинам. Поэтому каждый тип превращения в организме требует участия своего специфического фермента.

Почти все алкалоиды являются производными азотистых гетероциклов. Одним из ее ярких символов, безусловно, следует считать b-лактамные антибиотики - пенициллин и цефалоспорин, спасшие миллионы человеческих жизней [6]. Наиболее специфическую и важную в практическом отношении группу гетероциклов составляют гетероароматические соединения.

Химия, Разумеется, рассказанное - лишь небольшая часть того, чем интересны гетероциклы.

В эту полость легко входят ионы многих металлов, которые прочно закрепляются в ней, образуя координационные связи с атомами азота схема 5. Известно, что введение в органическую молекулу электроноакцепторных групп вызывает понижение энергии молекулярных орбиталей.

Так, при действии оснований они образуют N-анионы.

Почти все алкалоиды являются производными азотистых гетероциклов. Следовало бы также упомянуть о выдающейся роли гетероциклов в дыхательном процессе и консервации энергии, фотосинтезе, производстве пестицидов, красителей, термостойких полимеров, аналитических реагентов и многих других практически важных материалов.

Александр Федорович Пожарский, доктор химических наук, профессор, зав. Так, синтезированы восемнадцатичленный аналог пиридина аза[18]аннулен и семнадцатичленный аналог пиррола аза[17]аннулен. Противоположная ситуация имеет место в случае пиррола и других гетероциклов с гетероатомом пиррольного типа.

Жестко ориентированная в пространстве неподеленная электронная пара пиридинового атома азота идеально приспособлена для координации с любыми металлическими ионами. Современная революция в психофармакологии началась еще в е годы с производных одного из гетероциклов - фенотиазина.

Так, контролируемым окислением пиррола и его N-замещенных можно получать полипирролы схема 3в , обладающие замечательными электрофизическими характеристиками. Гетероциклы, а конкретнее, некоторые производные пуринов и пиримидинов, играют фундаментальную роль в передаче наследственных признаков.

В году американским ученым Г. В результате соединения труднее отдают электроны плохо окисляются , но зато легче присоединяют их охотнее восстанавливаются. Все они находятся в организме в виде катионов, связанных координационными связями с лигандами. Примером другого алкалоида является папаверин, который используют в медицине как спазмолитическое и сосудорасширяющее средство.

Пожалуй, самое известное превращение этого типа - окисление этилового спирта до ацетальдегида или обратное восстановление последнего до этанола.

Важнейшим природным тетрадентатным лигандом является порфиновая система. В их состав часто входят несколько полипептидных цепей, переплетенных друг с другом за счет невалентных взаимодействий. Пожарский А. Следовало бы также упомянуть о выдающейся роли гетероциклов в дыхательном процессе и консервации энергии, фотосинтезе, производстве пестицидов, красителей, термостойких полимеров, аналитических реагентов и многих других практически важных материалов.

Показателен в этом отношении имидазол схема 4.

Молекула пиридина может предоставить для координации с ионом металла лишь одну электронную пару. Гетероатом пиридинового типа является акцептором электронов, из чего следует, что соответствующие гетероциклы должны быть склонны к легкому восстановлению.

Однако электрофилы легко присоединяются к пиридиновому атому азота за счет его неподеленной пары электронов. В ней нашли отражение преимущественно общие и биохимические аспекты химии гетероциклов. Разумеется, их готовят сейчас синтетическим путем.



Домашний секс совершенно бесплатно
Секс по камасутре видеоролики
Горловой минет от женщины
Кончил в попку молоденькой смотреть
Порно секритаршей бесплатно смотрет
Читать далее...

Категории